盐酸地芬尼多是不是眩晕停(眩晕停全名叫什么)
一、眩晕停如何使用
眩晕停功能主治主要用于多种疾病引起的眩晕和呕吐，如椎基底动脉供血不足等，那眩晕停要怎么正确使用呢?以下是由我整理关于眩晕停的用法的内容，希望大家喜欢!
眩晕停的用法1、口服：每次25～50mg，每天3次。儿童(6个月以上)每次0、9mg/kg，每天3次。
2、肌内注射：每次20～40mg，每天4次。
3、静脉注射：每次20mg，必要时每小时重复1次。
4、直肠给药：每次50mg，每4～6小时1次。
眩晕停的不良反应可引起幻觉、意识模糊、精神错乱或定向力障碍，这些症状一般在治疗开始两天内出现，在停药后2～3天内逐渐消失。此外，也可引起嗜睡、不安、抑郁、睡眠障碍、头昏或头痛;偶见一过性低血压、心悸等;口干、恶心、食欲减退、消化不良或胃灼热感;视物模糊、复视;皮疹、耳鸣。
眩晕停的禁忌证1、对眩晕停过敏者禁用。
2、6个月以内幼儿禁用。
3、妊娠妇女。肾功能不全者禁用。
眩晕停的注意事项1、(1)青光眼;(2)胃溃疡;(3)胃肠道或泌尿生殖道梗阻性疾病;(4)窦性心动过速;(5)妊娠。
2、预防晕动病应在出发前30min服用。
3、用药期间出现精神错乱应中止治疗。
4、眩晕停制剂性质发生改变时禁止使用。
5、用药期间注意观察毒性反应。
眩晕停的适应证1、用于各种原因引起的眩晕症，如椎基底动脉供血不足、梅尼埃病、自主神经功能紊乱、高血压、低血压、晕车晕船、脑干损伤、外伤或药物中毒等引起的眩晕与呕吐。
二、请问,盐酸地芬尼多片,又名(眩晕停)的药效
你好：
盐酸地芬尼多
药理：
药效学
本品可改善椎底动脉供血不全，对前庭神经系统有调节作用，对各种中枢性、末梢性眩晕有治疗作用，有镇吐及抑制眼球震颤作用，可抗运动病。本品还具有弱的周围性抗M-胆碱作用。
药动学
本品经胃肠道吸收，服药后1.5～3小时血药浓度达高峰。半衰期为4小时。以原形从尿中排出。
[药理作用]本品对痉挛的血管有扩张作用，能增加脑动脉的血流量，特别是根基底动脉的血流量。另外，本品能调整前庭神经的异常冲动，抑制呕吐中枢及改善眼球震颤，因此可用于眩晕、呕吐的患者。本品无抗组胺作用，无镇静作用，无麻醉强化作用。
药动学
本品口服由胃肠道吸收，血中浓度达峰时间为1.5～3h，代谢物由尿中排出。
适应症：
用于多种疾病引起的眩晕与呕吐(例如椎底动脉供血不全、美尼尔病、植物神经功能紊乱、高血压、低血压、颈性眩晕、外伤或药物中毒)、手术麻醉后的呕吐；对运动病有预防和治疗作用。
本品用于治疗各种原因引起的眩晕症，如椎基底动脉供血不全、梅尼埃病、植物神经功能紊乱、颈性眩晕和运动病等。经临床疗效观察，其有效率在80％以上。本品的优点为疗效高而无嗜睡或过度兴奋等不良反应，对人员正常工作无影响，可作为治疗眩晕症的主要药。
用法用量：
成人常用量口服，一次 25—50mg，一日 3次。
[制剂与规格]盐酸地芬尼多片25mg
口服,一次25-50mg,一日3次.
[用法及用量]口服，每次25～50mg，每日3次。肌注，每次10～20mg，每日1～2次。
[剂型与规格]片剂：25mg／片。注射剂：10mg／ml。
禁用慎用：
由于本品有轻度抗 M-胆碱作用，故用于青光眼、胃肠道或泌尿道梗阻性疾病以及心动过速时需审慎，肾功能不全者禁用。
青光眼患者慎用，严重肾功能损害及过敏者忌用。
不良反应：
主要有口干和轻度胃肠不适，停药后即可消失。此外有报道，可有幻听、幻视、定向力障碍、精神错乱、嗜睡、不安、忧郁和抗 M-胆碱作用等，偶可见一过性低血压、头痛和皮疹。
主要为口干、胃部不适，少数患者有耳鸣、药疹、手足发冷感、食欲减退、嗜睡、心悸等。各种副作用的总发生率约为10％。出现以上副作用不影响继续治疗。—般在停药后消失。
相互作用：
先服用地芬尼多，可降低阿扑吗啡治疗中毒时的催吐作用。
本品与其他增加脑供血的药物合用，可增强其抗眩晕的作用。
三、眩晕停简介
目录 1拼音 2英文参考 3地芬尼多说明书 3.1药品名称 3.2英文名称 3.3眩晕停的别名 3.4分类 3.5剂型 3.6地芬尼多的药理作用 3.7地芬尼多的药代动力学 3.8地芬尼多的适应证 3.9地芬尼多的禁忌证 3.10注意事项 3.11地芬尼多的不良反应 3.12地芬尼多的用法用量 3.13眩晕停与其它药物的相互作用 3.14专家点评这是一个重定向条目，共享了地芬尼多的内容。为方便阅读，下文中的地芬尼多已经自动替换为眩晕停，可点此恢复原貌，或使用备注方式展现 1拼音
xuàn yūn tíng
2英文参考diphenidol
3眩晕停说明书 3.1药品名称眩晕停
3.2英文名称Difenidol
3.3眩晕停的别名盐酸眩晕停；戴芬逸多盐酸盐；戴芬逸多；二苯哌丁醇；地芬尼多；Antiul；Cepadol；DifenidolHydrochloride；Difenidolin
3.4分类
神经系统药物>脑血管扩张药物>其他
3.5剂型1.片剂：25mg；
2.注射剂：10mg（1ml）。
3.6眩晕停的药理作用眩晕停为强效抗晕止吐药，能扩张已痉挛的血管，增加椎基底动脉血流量，调节前庭神经系统，阻断前庭神经末梢传出的前庭眩晕性冲动，抑制呕吐中枢和（或）延脑催吐化学感受区，从而发挥抗眩晕及镇吐的作用，也能改判眼球震颤。临床实践证明，眩晕停对各种原因引起的眩晕和呕吐疗效较好。眩晕停抑制阿扑吗啡所致呕吐作用比氯丙嗪强，抑制由冷热***而引起的眼球震颤作用比茶苯海明强3倍，且无嗜睡作用，亦无抗组胺作用。此外，眩晕停尚有轻微周围性抗M胆堿作用，大剂量可使血压下降，但无明显镇静催眠或过度兴奋等不良反应。临床实践证明，对各种原因引起的眩晕及呕吐有效，特别是对内耳前庭和迷路引起的眩晕和呕吐疗效较好。
3.7眩晕停的药代动力学口服给药后1h、直肠给药后2h、肌内注射后0.5h，血药浓度可达峰值。生物利用度可达91.5%，在体内分布广泛，其浓度由高到低依次为心、肝、脾、肺、肾、脑及肌肉。主要代谢产物为无活性的N（4，4联苯基4羟丁基）δ氨基戊酸。约90%以上经肾脏排泄，是否经乳汁排泄尚不清楚。消除t1/2为9.15h。
3.8眩晕停的适应证1.用于各种原因引起的眩晕症，如椎基底动脉供血不足、梅尼埃病、自主神经功能紊乱、高血压、低血压、晕车晕船、脑干损伤、外伤或药物中毒等引起的眩晕与呕吐。
2.用于恶心、呕吐，尤其适用于因外科手术、传染病、全身麻醉、放疗和化疗等抗癌疗法所引起的此类症状。但据国外资料报道，眩晕停虽可治疗各种原因引起的恶心、呕吐，也可治疗前庭功能障碍引起的眩晕，但由于眩晕停对中枢神经系统有明显的毒性，且目前尚无研究表明眩晕停的疗效明显优于同类药物，因此眩晕停不作为常规治疗用药。对晕动病有预防和治疗作用。
3.9眩晕停的禁忌证1.对眩晕停过敏者禁用。
2.6个月以内幼儿禁用。
3.妊娠妇女。肾功能不全者禁用。
3.10注意事项1.（1）青光眼；（2）胃溃疡；（3）胃肠道或泌尿生殖道梗阻性疾病；（4）窦性心动过速；（5）妊娠。
2.预防晕动病应在出发前30min服用。
3.用药期间出现精神错乱应中止治疗。
4.眩晕停制剂性质发生改变时禁止使用。
5.用药期间注意观察毒性反应。
3.11眩晕停的不良反应可引起幻觉、意识模糊、精神错乱或定向力障碍，这些症状一般在治疗开始两天内出现，在停药后2～3天内逐渐消失。此外，也可引起嗜睡、不安、抑郁、睡眠障碍、头昏或头痛；偶见一过性低血压、心悸等；口干、恶心、食欲减退、消化不良或胃灼热感；视物模糊、复视；皮疹、耳鸣。
3.12眩晕停的用法用量1.口服：每次25～50mg，每天3次。儿童（6个月以上）每次0.9mg/kg，每天3次。
2.肌内注射：每次20～40mg，每天4次。
3.静脉注射：每次20mg，必要时每小时重复1次。
4.直肠给药：每次50mg，每4～6小时1次。
3.13药物相互作用地芬尼眩晕停可降低阿朴吗啡治疗中毒时的催吐作用。
3.14专家点评四、眩晕停有什么副作用
大剂量服用可产生嗜睡，以及会导致更晕；还能引起肝、肾功能损伤。因此建议采取中医治疗，比喻口服眩晕灵，消除头晕目眩，舒张大脑微循环及供血障碍。