乙酸百度百科(乙酸乙酯的化学式)

安心医药 by:安心医药 分类:医疗百科 时间:2023/11/16 阅读:371 评论:0

一、乙醇和乙酸的区别

乙醇和乙酸的区别如下:

1、分子式不一样

乙醇的分子式为CH3CH2OH。

乙酸的分子式为CH3COOH。

2、分子量与密度不一样

乙醇分子量为46.07,密度为789kg/m^3。

乙酸分子量为60.05,密度为1050kg/m^3。

3、熔点、沸点及闪电不一样

乙醇的熔点为-114℃、沸点为78℃、闪点为13℃。

乙酸的熔点为16.6℃、沸点为117.9℃、闪点为39℃。

4、酸碱性不一样

乙醇既不是酸也不是碱,其溶液为中性。

乙酸是一种一元弱酸,其溶液显酸性。

5、氧化还原性质不一样

乙醇具有还原性,可以被氧化为乙醛,进一步氧化可氧化为乙酸。

乙酸具有氧化性,可被还原为乙醛,进一步被还原为乙醇。

参考资料来源:百度百科-乙酸

参考资料来源:百度百科-乙醇

二、乙酸化学式

乙酸化学式:CH3COOH,分子式:C2H4O2;

(乙酸(ethanoic

acid),拼音:yi

suan,别名:醋酸(acetic

acid)、冰醋酸(glacial

acetic

乙酸百度百科(乙酸乙酯的化学式)

acid)分子式:C2H4O2(常简写为HAc)或CH3COOH;分子量:60.05;

O

分子结构:CH3—C—O—H冰醋酸

它是一种有机化合物,是典型的脂肪酸。被公认为食醋内酸味及刺激性气味的来源。纯的无水乙酸(冰醋酸)是无色的吸湿性液体,凝固点为16.7

°C

(62

°F)

,凝固后为无色晶体。尽管根据乙酸在水溶液中的离解能力它是一个弱酸,但是乙酸是具有腐蚀性的,其蒸汽对眼和鼻有刺激性作用。乙酸是一种简单的羧酸,是一个重要的化学试剂。乙酸也被用来制造电影胶片所需要的醋酸纤维素和木材用胶粘剂中的聚乙酸乙烯酯,以及很多合成纤维和织物。在家庭中,乙酸稀溶液常被用作除垢剂。食品工业方面,在食品添加剂列表E260中,乙酸是规定的一种酸度调节剂。)

三、醋酸的化学式

CH3COOH。乙酸,也叫醋酸(36%--38%)、冰醋酸(98%),化学式CH3COOH,是一种有机一元酸,为食醋主要成分。纯的无水乙酸(冰醋酸)是无色的吸湿性固体,凝固点为16.6℃(62℉),凝固后为无色晶体,其水溶液中呈弱酸性且蚀性强,蒸汽对眼和鼻有刺激性作用。

扩展资料

物理性质

其他名:冰醋酸,醋酸

适应症:本品不同浓度用以治疗各种皮肤浅部真菌感染,灌洗创面及鸡眼、疣的治疗。[2]

药品分类:消毒防腐剂-冰醋酸

分子量:60.05

分子式:CH3COOH

沸点(℃):117.9

凝固点(℃):16.6

相对密度(水为1):1.050

粘度(mPa.s):1.22(20℃)

20℃时蒸气压(KPa):1.5

外观及气味:无色液体,有刺鼻的醋酸味。

溶解性:能溶于水、乙醇、乙醚、四氯化碳及甘油等有机溶剂。

相容性材料:稀释后对金属有强烈腐蚀性,316#和318#不锈钢及铝可作良好的结构材料。

四、乙酸是什么

乙酸,也叫醋酸(36%--38%)、冰醋酸(98%),化学式(如图)。

是一种有机一元酸,为食醋主要成分。纯的无水乙酸(冰醋酸)是无色的吸湿性固体,凝固点为16.6℃(62℉),凝固后为无色晶体,其水溶液中呈弱酸性且蚀性强,蒸汽对眼和鼻有刺激性作用。

乙酸可用作酸度调节剂、酸化剂、腌渍剂、增味剂、香料等。它也是很好的抗微生物剂,这主要归因于其可使pH降低至低于微生物最适生长所需的pH。乙酸是我国应用最早、使用最多的酸味剂,主要用于复合调味料、配制蜡、罐头、干酪、果冻等。用于调味料时,可将乙酸加水稀释至4%~5%溶液后,添加到各种调味料中应用。以食醋作为酸味剂,辅以纯天然营养保健品制成的饮料称为国际型第三代饮料。

扩展资料

一、乙酸的危险性:

浓度较高的乙酸具有腐蚀性,能导致皮肤烧伤,眼睛永久失明以及黏膜发炎,因此需要适当的防护。上述烧伤或水泡不一定马上出现,很大部份情况是暴露后几个小时出现。乳胶手套不能起保护作用,所以在处理乙酸的时候应该带上特制的手套,例如丁腈橡胶手套。浓缩乙酸在实验室中燃烧比较困难,但是当环境温度达到39℃(102℉)的时候,它便具有可燃的威胁,在此温度以上,乙酸可与空气混合爆炸(爆炸极限4%~17%体积浓度)。

二、急救措施

皮肤接触:皮肤接触先用水冲洗,再用肥皂彻底洗涤。

眼睛接触:眼睛受刺激用水冲洗,再用干布拭擦,严重的须送医院诊治。

吸入:若吸入蒸气得使患者脱离污染区,安置休息并保暖。

食入:误服立即漱口,给予催吐剂催吐,急送医院诊治。

参考资料来源:百度百科-乙酸

非特殊说明,本文版权归原作者所有,转载请注明出处

本文地址:https://www.edou.net/2103.html


TOP